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 9歲女童爬樓梯氣喘吁吁 原來是心房中膈破洞


9歲陳姓女童有先天性心房中膈缺損,心房有個破洞約0.7至0.9公分,因此每半年都會定期到醫院做心臟檢查,但今年暑假女童因體力變差,走路、爬樓梯突然變喘,且症狀長達兩個月未改善,進一步做心導管手術治療,才改善症狀。

衛福部豐原醫院小兒心臟科醫師林聖哲表示,「心房中膈缺損」主要是因為左心房和右心房的中膈有個破洞,造成左心房到右心房血液分流,症狀則依缺口的大小及時間而定,一般在20至30歲間才會出現症狀,症狀為運動耐受性降低、呼吸困難、容易疲勞,後期可能併發肺動脈高血壓等,但陳姓女童的症狀出現的較早。

林聖哲說,「心房中膈缺損」治療方式都以心導管手術置放關閉器,利用導線穿過心房破洞,關閉器放置妥當後,就能成功阻絕兩個心房間的血液分流,手術約1至2小時,治療後陳姓女童的症狀緩解。

林聖哲提醒,新生兒心房中膈缺損0.8公分以上,較不容易自發關閉,每1千位新生兒中約有1位,新生兒家長可考慮自費篩檢,若家中孩童有體力變差、呼吸困難等症狀,可至兒科評估檢查;患有心房中膈缺損的孩童,建議每半年追蹤一次,如果出現容易喘、呼吸困難、心律不整、體力變差等症狀,需返診檢查。

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 地中海型貧血 不治療骨骼變形、體內鐵質過剩終至心臟衰竭


大部分重度地中海型貧血病童,出生6個月後就需要輸血治療,魏小弟直到接近1歲才出現症狀,彰化基督教兒童醫院兒童血液腫瘤科主任王士忠表示,在生寶臍帶血公庫成功配對到6對4吻合的臍帶血,魏小第在2歲5個月順利移植,目前3歲半的他除定期回診追蹤,跟健康孩子幾乎沒有兩樣。

地中海型貧血如果不治療,骨骼會變形,體內堆積大量鐵質,最後因為心臟衰竭死亡;重度地中海洋貧血的治療包括──輸血治療:由於變形後的紅血球會不斷遭受破壞,所以重型病人必須倚賴終身定期輸血;排鐵劑治療:輸血的同時會輸入過多的鐵質,這些鐵質到處散佈,沉積胰臟等各處,會造成糖尿病、肝硬化等。

幹細胞移植:永遠解決重症困擾,可以透過臍帶血或骨髓移植,骨髓移植仍面臨費用昂貴、適當捐贈者難覓、移植物抗宿主疾病機會較高,進而導致感染機率會提高、成功率下降的問題;相較於骨髓移植,臍帶血配對容易、排斥小、且發生併發症機會較少。









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